Erika Orbán

PhD Student, MSc

Address:
Email:
Tel:

H-1117 Budapest, Pázmány P. sétány 1/A, 3rd floor 344 laboratory
eorban2 at gmail.com
+36-1-372-2500/1728

Curriculum vitae

Place and date of birth

  • Budapest (Hungary), 8th October 1982.

Education

Languages

  • Hungarian (native)
  • English
  • Italian

Scientific interests

  • Effect and cellular uptake of antitumor agents

Scientific activity

  • 2003-2006. II. Department of Pathology, Semmelweis University, supervisor: Zsuzsa Schaff DSc
  • 2006- Research Group of Peptide Chemistry

Publications

  • Bánóczi Z., Peregi B., Orbán E., Szabó R., Hudecz F.: Synthesis of daunomycin-oligoarginine conjugates and their effect on human leukemia cells (HL-60) ARKIVOC, 2008. (iii) 140-143
  • Orbán E., Szabó E., Lotz G., Kupcsulik P., Páska Cs., Schaff Zs., Kiss A.: Different expression of occludin and ZO-1 in primary and metastatic liver tumors, Pathology & Oncology Research, 2008., 14(3): 299-306
  • Bai K.B., Láng O., Orbán E., Szabó R., Kőhidai L., Hudecz F., Mező G.: Design, synthesis and in vitro activity of recent drug delivery systems, containing tuftsin derivatives and methotrexate, Bioconjugate Chemistry, 2008., 19(11): 2260-2269
  • Szabó I., Manea M., Bősze Sz., Szabó R., Orbán E., Gaál D., Przybylski M., Hudecz F., Mező G.: Development of an oxime bond containing daunomycin-gonadotropin-releasing hormone-III conjugate as a potential multivalent anticancer drug, Bioconjugate Chemistry, 2009., 20 (4): 656-665 (IF: 4,384)
  • Miklán Zs., Orbán E., Csík G., Schlosser G., Magyar A., Hudecz F.: New daunomycin – oligoarginine conjugates; synthesis, characterization and effect on human leukemia and human hepatoma cells, Biopolymers Peptide Science, 2009


Presentations atHungarian or international conferences

 

  1. Orbán E., Schaff Z., Kiss A., Páska C.: Altered expression of tight junction proteins in HCC and metastatic liver tumours. FEBS Journal, 2005., 273. (FEBS-IUBMB konferencia, 2005., Budapest)
  2. Orbán E., Páska Cs., Szíjártó A., Kupcsulik P., Kiss A. , Schaff Zs.: Tight junction proteins in HCC and metastatic liver tumours. Zeitshrift für Gastroenterology, 2005. (Magyar Gasztroenterológus Társaság 47. Naggyűlése, 2005., Balatonaliga)
  3. Kiss A., Páska Cs., Orbán E., Szijártó A., Kupcsulik P., Schaff Zs.: Markedly altered expression of tight junction proteins differentiate primary human hepatocellular carcinomas and metastatic liver tumors. Virchows archive, 2005., p170.
  4. Orbán E., Schaff Zs., Kiss A., Kupcsulik P., Szíjártó A., Páska Cs.: Different expression of tight junction proteins in HCC and metastatic liver tumours. European Journal of Cancer Supplement, 2005., p50. (ECCO 13 konferencia, 2005., Párizs)
  5. Kiss A., Páska Cs., Orbán E., Lotz G., Szíjártó A., Kupcsulik P., Schaff Zs.: Upregulated claudin-1 and downregulated claudin-3 and claudin-4 expression differentiates human hepatocellular carcinoma from colorectal liver metastasis. European Journal of Cancer Supplement, 2005., p46. (ECCO 13 konferencia, 2005., Párizs)
  6. Orbán E., Kiss A., Kupcsulik P., Szíjártó A., Páska Cs., Schaff Zs.: Occludin expression in primary and metastatic liver tumors. 2006., p46. (Falk Symposium 156 - Genetics in Liver Diseases konferencia, 2006., Freiburg)
  7. Szabó E., Lódi Cs., Batmunkh E., Orbán E., Holczbauer Á., Korpos É., Deák F., Kiss A., Schaff Z.: Expression of matrilin-2 in liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. 2006., p60-61. (EACR19 konferencia, 2006., Budapest)
  8. Szabó E., Páska Cs., Orbán E., Lódi Cs., Batmunkh E., Holczbauer Á., Németh Zs., Korpos É., Deák F., Kiss I., Kiss A., Schaff Zs., Kupcsulik P.: Expression of matrilin-2 in liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Liver & Pancreas Pathology, 2006., p217-218.
  9. Orbán E., Miklán Zs., Hudecz F.: Oxim kötést tartalmazó daunomicin-konjugátumok citosztatikus hatása és felvétele HL-60 és HepG2 tumorsejteken. Magyar Onkológia, 51. évfolyam, 4. szám, 2007., p375. (Magyar Onkológusok Társaságának XXVII. Jubileumi Kongresszusa, 2007., Budapest)
  10. Orbán E., Miklán Zs., Szabó R., Bősze Sz., Hudecz F.: The effect and cellular uptake of daunomycin-oligoarginine-conjugates with oxime linkage on HepG2 and HL-60 tumour cells in vitro. 2007., p17. (9th International Symposium Solid Phase Synthesis Complementary Solution Methods & Combinatorial Libraries konferencia, 2007., Norwich)
  11. Manea M., Szabó I., Orbán E., Bősze Sz., Szabó R., Gaál D., Przybylski M., Hudecz F., Mező G.: Development of multifunctional antitumour drug conjugates for cancer therapy. 2007., p16. (9th International Symposium Solid Phase Synthesis Complementary Solution Methods & Combinatorial Libraries konferencia, 2007., Norwich)
  12. Bai, K.B., Bacsa, B., Szabó, I., Bősze, Sz., Szabó, R., Orbán, E., Hudecz, F, Mező, G.: Drug delivery systems based on oligotuftsin carrier. 2007., p46 (8th German Peptide Symposium, 2007., Heidelberg)
  13. Hudecz, F., Miklán, Zs. Bánóczi, Z., Orbán, E., Reményi, J., Szabó, R., Garcia, B., Andreu, D., Gaál, D.: Novel drug-peptide conjugates with antitumour or antiparasite activity. (2nd European Conference on Chemistry for Life Sciences, 2007., Wroclaw)
  14. Mező, G., Szabó, I., Bősze, Sz., Orbán, E., Szabó, R., Kapuvári, B., Vincze, B., Gaál, D., Hudecz, F.: Tumorellenes hatású hatóanyagot tartalmazó GnRH konjugátumok szintézise és vizsgálata. (Medichem2 Zárókonferencia, 2007., Budapest)
  15. Miklán, Zs., Bánóczi, Z., Schlosser, G., Reményi, J., Szabó, R., Orbán, E., Mező, G., Hudecz, F.: Új daunomicin származákok és peptid konjugátumok szintézise, in vitro tumorellenes hatása. (Medichem2 Zárókonferencia, 2007., Budapest)
  16. Orbán E., Miklán Zs., Schlosser G., Hudecz F.: The effect of covalent linkage and the number of Arg residues on the in vitro cytostatic effect and cellular uptake of daunomycin-conjugates on HepG2 and HL-60 tumour cells, EJC Supplements, 2008, 6(9): 24 (EACR20 konferencia, 2008., Lyon)
  17. Bánóczi, Z., Benicsek, M., Orbán, E., Hudecz, F.: Cell-uptake of calpastatin peptides conjugated with penetratin. (2nd International Symposium on Cellular Delivery of Therapeutic Macromolecules, 2008., Cardiff)
  18. Bánóczi, Z., Orbán, E., Tantos, Á., Alexa, A., Farkas, A., Friedrich, P., Hudecz, F.: Sejtpenetráló peptidek alkalmazása biológiailag aktív vegyületek sejtbejuttatásában. (Gyógyszerkémiai és Gyógyszertechnológiai Szimpózium, 2008., Zalakaros)
  19. Manea M., Szabó I., Orbán E., Gaál D., Csámpai A., Bősze Sz., Mező G.: Development of GnRH-III-antracycline conjugates as multifunctional drug delivery systems for targeted chemotherapy, Journal of Peptide Science, 2008, 14(8): 116 (European Peptide Symposium, 2008., Helsinki)
  20. Szabó I.,   Bősze Sz., Orbán E., Vincze B., Gaál D., Csuka O., Hudecz F, Mező G.: In vitro and in vivo antitumor effect of symmetric GnRH-III dimer derivatives, Journal of Peptide Science, 2008,14(8): 117 (European Paptide Symposium, 2008., Helsinki)
  21. Hudecz, F., Miklán, Zs., Bánóczi Z., Orbán, E., Bősze Bősze Sz., Horváti, K., Mező,G.: Synthesis and biomedical application of peptide based bioconjugates. (1st Hungarian-Singaporean Workshop on Drug Discovery and Biomaterials, 2008., Budapest)
  22. Mező, G., Szabó, I., Manea, M., Orbán, E., Bősze, Sz., Szabó, R., Gaál, D., Vincze, B., Kapuvári, B., Boldizsár, M., Csuka, O., Hudecz, F.:Drug delivery systems based on gonadotropin-releasing hormone. (1st Hungarian-Singaporean Workshop on Drug Discovery and Biomaterials, 2008., Budapest)
  23. Hudecz F. Miklán, Zs., Orbán, E., Bánóczi Z., Szabó, R.. Bősze Sz., Horváti, K., Mező,G.: Synthesis and application for targeting of peptide bioconjugates. (Cell-penetratiing peptides. Satellite Symposium. 30th European Peptide Symposium, 2008., Helsinki)
  24. Hudecz F. Miklán, Zs., Bánóczi Z., Orbán, E., Szabó, R.. Bősze Sz., Horváti, K., Farkas, A.,  Friedrich, P., Mező,G.: Hatóanyagot, riporter molekulát tartalmazó peptid-konjugátumok szintézise, funkcionális sajátságok. (MKE Vegyészkonferencia, 2008., Hajdúszoboszló)
  25. Miklán, Zs., Orbán, E., Schlosser, G., Hudecz, F.: Új daunomicin – oligoarginin konjugátumok szintézise és jellemzése; különböző kapcsolási módszerek összehasonlítása. (MKE Vegyészkonferencia, 2008., Hajdúszoboszló)
  26. Hudecz, F., Orbán, E., Miklán, Zs., Szabó R., Bánóczi, Z., Reményi, J., Gaál, D.: Drug-peptide conjugates with antitumour or antiparasite activity. (EHRLICH II –2nd World Conference on Magic Bullets. Celebrating the 100th Anniversary of the Nobel Prize Award to Paul Ehrlich, 2008., Nürnberg)
  27. Mező, G., Bai, K.B., Szabó, I., Manea, M., Orbán, E., Gaál, D., Bősze, Sz.: Novel antineoplastic agent – peptide conjugates as drug delivery systems for targeted chemotherapy. (EHRLICH II –2nd World Conference on Magic Bullets. Celebrating the 100th Anniversary of the Nobel Prize Award to Paul Ehrlich, 2008., Nürnberg)
  28. Manea, M., Kulic, Z., Orbán E., Przybylski, M, Mező G.: Mass spectrometric analysis of drug release from daunorubicin-gonadotropin releasing hormone-III bioconjugates. (42. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Massenspektrometrie, DGMS, 2009., Konstanz)
  29. Bai K.B., Láng O., Orbán E., Kőhidai L., Mező G.: Tuftsin based chemotactic drug delivery. (42. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Massenspektrometrie, DGMS, 2009., Konstanz)
  30. Mező G., Orbán E., Szabó I., Hegedüs R., Manea M.: Synthesis and in vitro antitumor activity of anthracycline-GnRH derivative conjugates (9th German Peptide Symposium, 2009., Göttingen)

 

 

 

 

last modified: Jan 10. 00:10:00 CET 2008.